Beyine pıhtı atması ve kalıtsal pıhtılaşmaya (trombofili) kaç oran verilir?

Selamlar arkadaşlar,

Kardeşim nörolojide el titremesi için muayene olurken mr istendi. Tesadüfen geçmişte beyninde pıhtı atmış olduğunu öğrendik. Vücutta belirgin bir hasar gözükmüyor. Genetik bölümüne kan verdi. Sonuç;

Faktör V leiden :NORMAL
Protrombin: HETEROZİGOT
MTHFR (C6771): NORMAL
MTHFR (A1298C):HETEROZİGOT
PAI-1 (4G/5G):4G/4G HOMOZİGOT
FAKTÖR 13 :NORMAL

Sormak istediğim bu sebep ile engel oranı ne alınabilir mi. Araştırdım ama net bir sonuç bulamadım. Şu anda kan sulandırıcı iğne ve hap kullanıyor. İzlememiz gereken yol nedir. Fikri olan varsa % kaç oran alınabilir.

İyi günler dilerim.

Homozigot.. veya heterozigot genetik hastalıkların ortaya çıkma riskini artırabilir,yani genetik hastalıklara yatkınlığınız var.. ailenizde herangi bir gen mutasyonu var mı.. mesela polisitemia vera gibi?

Sonuclara göre şuan için önemli bir risk yok gibi görünsede genetik test yılda 1 kez tekrar edilmeli ve takip gerekli.

Puan için sekel kalmamışsa tatminkar bir puan gelmez.

Düzenli kontrol ve ecopirin e devam..

@oxzd,

@OğuzHan112, tşk ederim sağol hocan

Siz sağolun.. kontrollerinizi düzenli olarak yapın.

@oxzd,