Genetik hastalıklar takipte
ABD’li bilim insanları, bozukluk görülen genleri çoğaltma yöntemiyle genetik hastalıkları laboratuvar ortamında izlemenin yolunu buldu. Wisconsin-Madison ve Missouri-Columbia üniversitelerinde görevli uzmanların bu başarısı, yaşam kalitesine ciddi olumsuz etkileri olan, büyük bölümü ölümcül birçok hastalığın erken safhalarında teşhis edilmesi, ilerlemesinin izlenerek yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesinin önünü açacak bir gelişme olarak nitelendirildi.
Uzmanlar, Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastası bir bebeğin deri hücrelerini önce kök hücreye sonra da sinir hücresine dönüştürdü. SMA’nın nedeni olan genetik bozukluğu barındıran bu hücrelerin bir ay içinde ölmeye başladığını gözlemleyen ekipte yer alan Prof.Clive Svenden, “Hastalıklı sinir hücrelerinden istediğimiz sayıda üretebiliyoruz.
Bu, bize laboratuvar ortamında hastalığın başlangıç aşamasını, ilerleyişini izleme olanağı veriyor. Tabii bu sayede erken teşhis yapabilmemiz, yeni ilaç ve diğer tedavi yöntemlerini denememiz de çok kolaylaştı” diyerek çalışmanın önemini özetledi.
Svenden, sonuçları “Nature” adlı bilim dergisinde yayımlanan çalışmanın omurga kaslarında zayıflığa dolayısıyla felce neden olan olümcül SMA dışında Huntington hastalığının da aralarında olduğu başka kalıtsal hastalıklara da çare bulmak ve tanı koymayı kolaylaştıracağının altını çizdi.(BBC)
ABD’li bilim insanları, bozukluk görülen genleri çoğaltma yöntemiyle genetik hastalıkları laboratuvar ortamında izlemenin yolunu buldu. Wisconsin-Madison ve Missouri-Columbia üniversitelerinde görevli uzmanların bu başarısı, yaşam kalitesine ciddi olumsuz etkileri olan, büyük bölümü ölümcül birçok hastalığın erken safhalarında teşhis edilmesi, ilerlemesinin izlenerek yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesinin önünü açacak bir gelişme olarak nitelendirildi.
Uzmanlar, Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastası bir bebeğin deri hücrelerini önce kök hücreye sonra da sinir hücresine dönüştürdü. SMA’nın nedeni olan genetik bozukluğu barındıran bu hücrelerin bir ay içinde ölmeye başladığını gözlemleyen ekipte yer alan Prof.Clive Svenden, “Hastalıklı sinir hücrelerinden istediğimiz sayıda üretebiliyoruz.
Bu, bize laboratuvar ortamında hastalığın başlangıç aşamasını, ilerleyişini izleme olanağı veriyor. Tabii bu sayede erken teşhis yapabilmemiz, yeni ilaç ve diğer tedavi yöntemlerini denememiz de çok kolaylaştı” diyerek çalışmanın önemini özetledi.
Svenden, sonuçları “Nature” adlı bilim dergisinde yayımlanan çalışmanın omurga kaslarında zayıflığa dolayısıyla felce neden olan olümcül SMA dışında Huntington hastalığının da aralarında olduğu başka kalıtsal hastalıklara da çare bulmak ve tanı koymayı kolaylaştıracağının altını çizdi.(BBC)
Tabi ellerini biraz daha çabuk tutarlarsa iyi olur 
