Merhaba Eşim ve çocuğumda genetik ostreogenesiz imperfekta (kemik erimesi veya cam kemikte deniyor) rahatsızlığı var. Genetik raporlarında mutasyona rastlandı. Eşimde bu zamana kadar herhangi bir kırık oluşmadı. Fakat oğlumda 3 kez kırık oluştu. Kurula başvursak yüzdelik sonucumuz ne olur. Teşekkürler
Merhabalar
Engelli haklarına dair tüm içerikten üye olmaksızın yararlanabilirsiniz.
Soru sormak veya üyelere özel forumlarlardan ve özelliklerden yararlanabilmek içinse sitemize üye olmalısınız.
Genetik osteogenezis imperfekta için hangi oranda rapor verilir?
- Konbuyu başlatan omega26
- Başlangıç tarihi
omega26 mrb
geçmiş olsun:
Yönetmenlikte oğlunuzun rahatsızlığı aşağıdaki gibi
Değerlendirme yapılır ancak kesin sonuç için
yetkili bir devlet hastanesine baş vuruda bulunmalısınız engelli raporu için.
Sakatlık oranı cetveline göre kemik erimesi için alınabilecek oran: Diffüz primer osteoporoz:% 50 (radyolojik dekalsifikasyonlabirlikte spontan kırıklar, şekil bozuklukları yapan
geçmiş olsun:
Yönetmenlikte oğlunuzun rahatsızlığı aşağıdaki gibi
Değerlendirme yapılır ancak kesin sonuç için
yetkili bir devlet hastanesine baş vuruda bulunmalısınız engelli raporu için.
Sakatlık oranı cetveline göre kemik erimesi için alınabilecek oran: Diffüz primer osteoporoz:% 50 (radyolojik dekalsifikasyonlabirlikte spontan kırıklar, şekil bozuklukları yapan
