Ufukalp
eşimde 2 yıl önce akciğer embolisi oldu ve hastanede yattı. şimdi ömürboyu CLEXANE 6000 kullanacak.ilaç raporu var.
bu emboli sebebi ile genetik testler yapıldı ve çıkan sonuçlar şu şekilde;
- MTHFR MUTASYON ANALİZİ (C677T) SONUÇ: HOMOZİGOT 677TT
- GLİKOPROTEİN 2B/3A MUTASYON ANALİZİ SONUÇ:A1/A1
- PROTROMBİN MUTASYON ANALİZİ (G20210A) SONUÇ: HETEREZİGOT 20210GA
- FAKTÖR V LEİDEN MUTASYON ANALİZİ (G1691A) SONUÇ: NORMAL 1691GG
- PAI-SERPINE1 MUTASYON ANALİZİ (4G/5G) SONUÇ: 4G/5G
ayrıca o dönemde yapılan kan testlerinde INR değeri 3 civarı ve D.DİMER değeri 1,38 olarak çok yüksek çıkıyordu.
eşimde kansızlık var ve sürekli GYNFERON kullanıyor. ancak bu ilaç için ilaç raporu verilmiyor maalesef.
sorum şu:
1- akciğer embolisi 1 defa
2- genetik sorunlar (sanırım ilk 3 sonuç sorunlu)
3- kansızlık (Hgb 8,1)
4- Haşimato (ilaç raporu var)
5- Boyun fıtığı (MR sonucu var)
bu rahatsızlıklar için alacağı oranlar hakkında net bilgi sahibi olanlar görüşlerini yazarsa sevinirim. ayrıca faktör aktivitesi dediğiniz olayı açıklarsanız sevinirim. eşimde kanın erken pıhtılaşması olayı var. hemofili grubunda değerlendirilmiyor sanırım. cetvelde hangi gruba girip oran alabilir bu amboli ve genetik sorunlar ile ilgili.