Merhabalar,
Bu hastalık benim küçük oğlumda var. Bundan 3 yıl önce 12 yaşında basket oynarken fenalaştı. Çocuk kardiyoloğu Hipertrofik Kardiyomiyopati teşhisi koydu. Düzenli olarak kontrollere devam ettik. Dünkü kontrolde tanımız dilate non compaction kardiyomiyopati olarak değişti. En son muayenefe lv apikal girintilerde artış olduğunu yazdı. Holter takılacak 2023 yılının Mart ayına randevu aldık.
Bizim durumumuz bu. Bakalım Allah neler gösterecek.
Herkese şifalar diliyorum.
Konu hakkında gereksiz yere ümit vermek istemem ancak hepimizin de ümide ihtiyacımızın olduğu çok açık. Aşağıda linkini verdiğim haberde kalıtımsal kalp hastalıkları için aşı geliştirilmesine yönelik çalışma yapıldığına dair bilgiler gördüm. İncelemekte fayda var diye düşünüyorum:
Bu hastalık benim küçük oğlumda var. Bundan 3 yıl önce 12 yaşında basket oynarken fenalaştı. Çocuk kardiyoloğu Hipertrofik Kardiyomiyopati teşhisi koydu. Düzenli olarak kontrollere devam ettik. Dünkü kontrolde tanımız dilate non compaction kardiyomiyopati olarak değişti. En son muayenefe lv apikal girintilerde artış olduğunu yazdı. Holter takılacak 2023 yılının Mart ayına randevu aldık.
Bizim durumumuz bu. Bakalım Allah neler gösterecek.
Herkese şifalar diliyorum.
Konu hakkında gereksiz yere ümit vermek istemem ancak hepimizin de ümide ihtiyacımızın olduğu çok açık. Aşağıda linkini verdiğim haberde kalıtımsal kalp hastalıkları için aşı geliştirilmesine yönelik çalışma yapıldığına dair bilgiler gördüm. İncelemekte fayda var diye düşünüyorum:
Jab to 'cure' genetic heart conditions that cause sudden death could be just a few years away
An international team of researchers is developing the first cures for inherited heart muscle diseases by rewriting DNA with the aim of editing or silencing faulty genes.
news.sky.com